Si è scoperto che i vaccini causano una serie di eventi avversi cronici a sviluppo tardivo. Alcuni eventi avversi come il diabete di tipo 1 possono non verificarsi fino a 3-4 anni dopo la somministrazione di un vaccino [1]. Nell'esempio del diabete di tipo 1 la frequenza dei casi di eventi avversi può superare la frequenza dei casi di gravi malattie infettive che il vaccino è stato progettato per prevenire.

Dato che il diabete di tipo 1 è solo una delle molte malattie immunomediate potenzialmente causate dai vaccini, gli eventi avversi cronici tardivi sono un serio problema di salute pubblica.

L'avvento di nuove tecnologie vaccinali crea nuovi potenziali meccanismi di eventi avversi da vaccino. Per esempio, il primo vaccino antipolio ucciso ha effettivamente causato la polio nei riceventi perché il processo di produzione in scala superiore non ha ucciso efficacemente il virus della polio prima che fosse iniettato nei pazienti. I vaccini basati sull'RNA offrono rischi speciali di indurre eventi avversi specifici.

Uno di questi potenziali eventi avversi sono le malattie basate sui prioni causate dall'attivazione di proteine intrinseche per formare prioni. Una ricchezza di conoscenze è stata pubblicata su una classe di proteine leganti l'RNA che hanno dimostrato di partecipare a causare una serie di malattie neurologiche tra cui il morbo di Alzheimer e la SLA. TDP-43 e FUS sono tra le più studiate di queste proteine [2].

Il vaccino COVID-19 a base di RNA della Pfizer è stato approvato dalla FDA statunitense con un'autorizzazione di emergenza senza dati di sicurezza a lungo termine. A causa delle preoccupazioni sulla sicurezza di questo vaccino, è stato eseguito uno studio per determinare se il vaccino potrebbe potenzialmente indurre una malattia basata sui prioni.

Metodi

Il vaccino a base di RNA di Pfizer contro COVID-19 è stato valutato per il potenziale di convertire TDP-43 e/o FUS nei loro stati causanti la malattia basati sui prioni. L'RNA del vaccino è stato analizzato per la presenza di sequenze che possono attivare TDP-43 e FUS. L'interazione della proteina spike trascritta con il suo bersaglio è stata analizzata per determinare se questa azione potrebbe anche attivare TDP-43 e FUS.

Risultati

L'analisi del vaccino Pfizer contro COVID-19 ha identificato due potenziali fattori di rischio per indurre la malattia da prioni negli esseri umani. La sequenza di RNA nel vaccino [3] contiene sequenze che si ritiene inducano TDP-43 e FUS ad aggregarsi nella loro conformazione basata sui prioni, portando allo sviluppo delle comuni malattie neurodegenerative.

In particolare è stato dimostrato che le sequenze di RNA GGUA [4], le sequenze ricche di UG [5], le ripetizioni tandem UG [6], e le sequenze G Quadruplex [7], hanno una maggiore affinità per legare TDP-43 e o FUS e possono causare TDP-43 o FUS ad assumere le loro configurazioni patologiche nel citoplasma. Nella presente analisi è stato identificato un totale di sedici ripetizioni tandem UG (ΨGΨG) e sono state identificate ulteriori sequenze ricche di UG (ΨG).

Sono state trovate due sequenze GGΨA. È possibile che siano presenti sequenze G Quadruplex, ma sono necessari sofisticati programmi informatici per verificarle.

La proteina spike codificata dal vaccino lega l'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2), un enzima che contiene molecole di zinco [8]. Il legame della proteina spike all'ACE2 è in grado di rilasciare la molecola di zinco, uno ione che fa assumere al TDP-43 la sua trasformazione prionica patologica [9].

Discussione

C'è un vecchio detto in medicina che "la cura può essere peggiore della malattia". La frase può essere applicata ai vaccini. Nell'attuale articolo viene sollevata la preoccupazione che i vaccini COVID basati sull'RNA abbiano il potenziale di causare più malattie dell'epidemia di COVID-19.

Questo documento si concentra su un nuovo potenziale meccanismo di evento avverso che causa la malattia da prioni che potrebbe essere ancora più comune e debilitante dell'infezione virale che il vaccino è progettato per prevenire. Mentre questo documento si concentra su un potenziale evento avverso ci sono molteplici altri potenziali eventi avversi fatali come discusso di seguito.

Negli ultimi due decenni c'è stata una preoccupazione tra alcuni scienziati che i prioni potrebbero essere usati come armi biologiche. Più recentemente c'è stata la preoccupazione che molecole intracellulari ubiquitarie possano essere attivate per causare malattie da prioni, tra cui il morbo di Alzheimer, la SLA e altre malattie neurodegenerative.

Questa preoccupazione nasce dal potenziale uso improprio dei dati di ricerca sui meccanismi con cui alcune proteine leganti l'RNA come TDP-43, FUS e altre possono essere attivate per formare prioni che causano malattie. Il fatto che questa ricerca, che potrebbe essere utilizzata per lo sviluppo di armi biologiche, sia finanziata da organizzazioni private tra cui la Bill and Melinda Gates Foundation, e la Ellison Medical Foundation [2] senza una supervisione nazionale/internazionale è anche una preoccupazione.

In passato, per esempio, c'erano divieti per la pubblicazione di informazioni relative alla costruzione di bombe nucleari.

I dati pubblicati hanno dimostrato che ci sono diversi fattori che possono contribuire alla conversione di alcune proteine leganti l'RNA tra cui TDP-43, FUS e molecole correlate ai loro stati patologici. Queste proteine leganti l'RNA hanno molte funzioni e si trovano sia nel nucleo che nel citoplasma. Queste proteine leganti hanno regioni di aminoacidi, motivi di legame che legano specifiche sequenze di RNA.

Si ritiene che il legame a certe sequenze di RNA quando le proteine si trovano nel citoplasma provochi il ripiegamento delle molecole in certi modi, portando all'aggregazione patologica e alla formazione di prioni nel citoplasma [2]. L'analisi attuale indica che il vaccino COVID-19 a base di RNA di Pfizer contiene molte di queste sequenze di RNA che hanno dimostrato di avere un'alta affinità per TDP-43 o FUS e hanno il potenziale di indurre malattie neurologiche degenerative croniche.Il legame dello zinco al motivo di riconoscimento RNA di TDP-43 è un altro meccanismo che porta alla formazione di aggregazioni simili all'amiloide [9].

La proteina spike virale, codificata dalla sequenza RNA del vaccino, lega ACE2 un enzima contenente molecole di zinco [8]. Questa interazione ha il potenziale di aumentare i livelli intracellulari di zinco che portano alla malattia da prioni. Il legame iniziale potrebbe essere tra le proteine spike sulla superficie della cellula trasfettata dal vaccino e ACE2 sulla superficie di una cellula adiacente.

Il complesso risultante potrebbe essere internalizzato. In alternativa, l'interazione potrebbe inizialmente avvenire nel citoplasma di una cellula che produce ACE2 ed è stata trasfettata con l'RNA del vaccino che codifica per la proteina spike. L'interazione è abbastanza preoccupante data la convinzione che il virus che causa la COVID-19, la SARS-CoV-2, sia un'arma biologica [10,11] ed è possibile che la proteina spike virale sia stata progettata per causare la malattia da prioni.

Un'altra preoccupazione correlata è che il vaccino Pfizer usa un unico nucleoside RNA 1-methyl-3′-pseudouridylyl (Ψ).

Secondo i documenti informativi della FDA, questo nucleoside è stato scelto per ridurre l'attivazione del sistema immunitario innato [12]. Le molecole di RNA contenenti questo nucleoside avranno senza dubbio un legame alterato [13]. Purtroppo, l'effetto su TDP-43, FUS e altre proteine leganti l'RNA non è pubblicato. L'uso di questo nucleoside in un vaccino può potenzialmente aumentare l'affinità di legame delle sequenze di RNA in grado di far assumere a TDP-43 e FUS configurazioni tossiche.

Ci sono molti altri potenziali eventi avversi che possono essere indotti dai nuovi vaccini a base di RNA contro COVID-19. Il vaccino colloca una nuova molecola, la proteina spike, nella/sulla superficie delle cellule ospiti. Questa proteina spike è un potenziale recettore per un altro possibile nuovo agente infettivo.

Se coloro che sostengono che il COVID-19 è in realtà un'arma biologica sono corretti, allora potrebbe essere rilasciato un secondo virus potenzialmente più pericoloso che si lega alla proteina spike presente sulle cellule ospiti di chi riceve il vaccino. I dati non sono disponibili pubblicamente per fornire informazioni su quanto tempo l'RNA del vaccino viene tradotto nel destinatario del vaccino e quanto tempo dopo la traduzione la proteina spike sarà presente nelle cellule del destinatario.

Tali studi relativi all'espressione in vivo saranno complessi e impegnativi. La diversità genetica protegge le specie dalle perdite di massa causate da agenti infettivi. Un individuo può essere ucciso da un virus mentre un altro può non avere effetti negativi dallo stesso virus. Mettendo l'identico recettore, la proteina spike, sulle cellule di tutti in una popolazione, la diversità genetica per almeno un recettore potenziale scompare.

Tutti nella popolazione diventano ora potenzialmente suscettibili di legarsi allo stesso agente infettivo.

L'autoimmunità e la condizione opposta, la sindrome metabolica, sono eventi avversi ben noti causati dai vaccini [14]. Le infezioni da COVID-19 sono associate all'induzione di autoanticorpi e malattie autoimmuni [15,16] rendendo più che plausibile che un vaccino possa fare lo stesso.

Un autore ha trovato sequenze di aminoacidi codificate dalla proteina spike identiche a sequenze di proteine umane, comprese le proteine che si trovano nel SNC [17]. L'autoimmunità può anche essere indotta dalla diffusione dell'epitopo quando un antigene estraneo, come la proteina spike, è presentato da una cellula che presenta l'antigene che ha anche molecole self attaccate alle sue molecole MHC.

Infine, altri che lavorano nel campo hanno pubblicato un ulteriore supporto che i vaccini COVID-19 potrebbero potenzialmente indurre la malattia da prioni. Gli autori [18] hanno trovato sequenze correlate al prione nella proteina spike del COVID-19 che non sono state trovate nei coronavirus correlati. Altri [19] hanno riportato un caso di malattia prionica, la malattia di Creutzfeldt-Jakob, verificatasi inizialmente in un uomo con COVID-19.

Molti hanno lanciato l'allarme che l'attuale epidemia di COVID-19 sia in realtà il risultato di un attacco con armi biologiche rilasciato in parte da individui del governo degli Stati Uniti [10,11]. Tale teoria non è inverosimile, dato che l'attacco all'antrace del 2001 negli Stati Uniti ha avuto origine a Fort Detrick, una struttura per le armi biologiche dell'esercito statunitense.

Poiché l'indagine dell'FBI sull'antrace è stata chiusa contro il parere dell'agente principale dell'FBI nel caso, è probabile che ci siano ancora cospiratori che lavorano nel governo degli Stati Uniti. In un tale scenario, l'obiettivo principale di fermare un attacco con armi biologiche deve essere quello di arrestare i cospiratori o gli attacchi non cesseranno mai.

Approvare un vaccino che utilizza una nuova tecnologia RNA senza test approfonditi è estremamente pericoloso. Il vaccino potrebbe essere un'arma biologica e persino più pericoloso dell'infezione originale.

Riferimenti / (Fonte: scivisionpub.com)

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