Nel 2022, un'epidemia di mpox (precedentemente nota come vaiolo delle scimmie) ha attirato l'attenzione mondiale, portando l'OMS a dichiarare l'emergenza di sanità pubblica.

Nel 2023 è emersa una nuova variante del virus, che ha portato a oltre 21.000 casi segnalati entro agosto 2024. L'OMS ha dichiarato l'epidemia un'emergenza di sanità pubblica di interesse internazionale nell'agosto 2024.

Il Project BioShield Act del 2004 mirava a difendersi dal bioterrorismo accelerando la ricerca e la disponibilità di contromisure mediche. Ciò ha portato allo sviluppo di Jynneos, il primo vaccino approvato contro il vaiolo delle scimmie sviluppato da Bavarian Nordic.

Un secondo vaccino contro il vaiolo, ACAM2000, è stato approvato per l'uso contro l'mpox dalla Food and Drug Administration statunitense il mese scorso. Questo secondo vaccino è prodotto dalla controversa Emergent BioSolutions.

Tra gli effetti collaterali più terrificanti dell'ACAM2000 c'è il fatto che il virus vaccinico vivo, contenuto nel vaccino, può essere trasmesso alle persone che hanno stretti contatti con il vaccinato, causando gli stessi effetti collaterali terrificanti, tra cui la morte.

Come ha potuto ACAM2000 ottenere l'approvazione in primo luogo? L'ex assistente segretario statunitense per la Salute e i Servizi Umani (Preparazione e Risposta) Robert Kadlec e i suoi contatti potrebbero fornire la risposta.

Mpox, Progetto Bioshield: l'inverno buio per tutti?

Di Sonia Elijah , pubblicato dal Brownstone Institute

Nel 2022, l'mpox (precedentemente noto come vaiolo delle scimmie) attirò l'attenzione mondiale, quando più di 20 paesi segnalarono le infezioni all'Organizzazione mondiale della sanità ("OMS") entro maggio di quell'anno. Ciò portò il direttore generale dell'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a dichiarare l'epidemia di mpox che coinvolgeva il clade IIb del virus nella Repubblica Democratica del Congo e la sua espansione nei paesi limitrofi, un'emergenza sanitaria globale.

Il virus del vaiolo delle scimmie fa parte della stessa famiglia di virus (ortopoxvirus) del vaiolo, ma è meno grave. Nel 1980, l'Assemblea mondiale della sanità annunciò che il vaiolo era stato debellato e raccomandò che tutti i paesi cessassero la vaccinazione. Sebbene i laboratori di due paesi conservino ancora ufficialmente campioni di vaiolo (Stati Uniti e Russia). 

Il virus Mpox è stato identificato per la prima volta in Danimarca, nel 1958, quando si sono verificati due focolai di una malattia simile al vaiolo nelle scimmie da laboratorio, da cui il nome, sebbene le scimmie non siano considerate serbatoi del virus. Si dice che la fonte del virus sia sconosciuta. 

Nel 1970, il primo caso umano di mpox fu registrato nella Repubblica Democratica del Congo. Questo accadde durante un periodo in cui il vaiolo era in fase di eradicazione. La malattia è considerata endemica nei paesi dell'Africa centrale e occidentale. I focolai si sono concentrati tra gli uomini che hanno rapporti sessuali con altri uomini.

A fine settembre 2023 è stata rilevata l'insorgenza di una nuova variante del virus nell'Africa centrale. Ad agosto 2024 sono stati segnalati più di 21.000 casi, con oltre 600 decessi, quasi tutti nella Repubblica Democratica del Congo.

Il 14 agosto 2024, l’OMS ha dichiarato l’epidemia un’emergenza di sanità pubblica di interesse internazionale (“PHEIC”).

Un mese dopo l'annuncio dell'OMS, la piccola azienda biotecnologica danese Bavarian Nordic è diventata la prima al mondo a ricevere  l'approvazione  per un vaccino contro il vaiolo delle scimmie, Jynneos (noto a livello internazionale come Imvamune o Imvanex), inizialmente sviluppato per il vaiolo ma raramente utilizzato. 

Sulla scia degli  attacchi all'antrace del settembre 2001 , il presidente George W. Bush ha firmato la legge  Project BioShield Act del 2004  ("Project BioShield") "come parte di una strategia più ampia per difendere l'America dalla minaccia delle armi di distruzione di massa. Lo scopo del Project BioShield è accelerare la ricerca, lo sviluppo, l'acquisto e la disponibilità di contromisure mediche efficaci contro le minacce biologiche, chimiche, radiologiche e nucleari (CBRN)".

Il progetto Bioshield è stato un programma decennale gestito dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority (“BARDA”), parte del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (“HHS”). 

L'atto prevedeva 5 miliardi di dollari per l'acquisto di vaccini da utilizzare in caso di attacco bioterroristico, per uso civile. Dal 2001, il governo degli Stati Uniti ha stanziato 50 miliardi di dollari per affrontare la minaccia delle armi biologiche.

Un elemento chiave della legge ha consentito lo stoccaggio e la distribuzione di vaccini la cui  sicurezza o efficacia non erano stati testati sugli esseri umani , “a causa di preoccupazioni etiche”. Questo perché gli agenti non potevano essere testati sugli esseri umani senza esporli anche alla minaccia: invece, la sperimentazione sugli animali è stata utilizzata per stabilire l’efficacia. 

Il vaccino contro il vaiolo della Bavarian Nordic è stato sviluppato nell'ambito del Progetto Bioshield. Il governo degli Stati Uniti ha collaborato con essa per sviluppare Jynneos, principalmente per prevenire il vaiolo in caso di attacco bioterroristico. Un'altra "partnership pubblico-privata" strategica, che ha portato alla creazione di un vaccino da un miliardo di dollari, è stata la collaborazione di Moderna con il Vaccine Research Centre dell'NIH. L'iniezione a base di mRNA per il Covid, Spikevax, è diventata il primo (dopo dieci anni di insuccessi nel portare sul mercato un farmaco o un vaccino) e il prodotto più redditizio di sempre di Moderna. 

Il presidente e CEO di Bavarian Nordic, Paul Chaplin, ha affermato:

Jynneos è stato anche il primo vaccino contro il vaiolo sviluppato con successo nell'ambito del Progetto BioShield, un programma creato dal Congresso degli Stati Uniti nel 2004 per accelerare la ricerca, lo sviluppo, l'approvvigionamento e la disponibilità di contromisure mediche contro agenti biologici, chimici, radiologici e nucleari (CBRN) attraverso partenariati pubblico-privati.

Come accennato in precedenza, il vaccino contro il vaiolo della Bavarian Nordic è stato raramente utilizzato, ma subito dopo che l'OMS ha annunciato l'MPox come vaccino a rischio di infezione a livello mondiale, gli ordini hanno iniziato ad arrivare da tutto il mondo. 

Il 18 settembre,  Gavi, la Vaccine Alliance,  “ha annunciato un accordo di acquisto anticipato (APA) per garantire 500.000 dosi del vaccino MVA-BN® mpox (commercializzato come JYNNEOS® o IMVANEX®) da fornire ai paesi in Africa colpiti dall’epidemia di mpox”.

Tra l'altro, nel giugno 2001, solo pochi mesi prima degli attacchi all'antrace che hanno portato al Progetto Bioshield, un'esercitazione di addestramento al bioterrorismo, nome in codice " Dark Winter ", ha simulato un attacco segreto di vaiolo negli Stati Uniti. È stato uno sforzo collaborativo guidato dal Johns Hopkins Centre for Civilian Biodefense Strategies, dall'ANSER Institute for Homeland Security e dall'Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention of Terrorism.

Tra i presenti c'erano diversi membri del Congresso, un ex direttore della CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (allora direttrice del Johns Hopkins Centre for Civilian Biodefence Strategies, ora direttrice del fondo speculativo della CIA In-Q-Tel), l'ex vicedirettrice per la scienza e la tecnologia della CIA (Ruth David) e alcuni membri selezionati della stampa. 

Coloro che hanno partecipato a "Dark Winter" hanno esplorato strategie per imporre quarantene coercitive; censura; mascherina obbligatoria, lockdown e vaccinazione; e, poteri di polizia estesi come uniche risposte razionali alla pandemia. Stranamente, queste strategie sono state adottate come contromisure governative contro il Covid decenni dopo. 

L'organizzatore di questa simulazione pandemica è stato l'ex medico dell'aeronautica militare  Robert Kadlec , che nel 2019 ha anche diretto "Crimson Contagion", un'altra simulazione pandemica gestita dal Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani ("HHS") che prevedeva uno scenario in cui un gruppo di turisti di ritorno dalla Cina diffondeva un nuovo virus influenzale negli Stati Uniti.

Kadlec ha ricoperto il ruolo di Assistente Segretario per la Salute e i Servizi Umani (Preparazione e Risposta) dal 2017 al 2021. È stato responsabile della creazione di  Operation Warp Speed , il programma di sviluppo del vaccino anti-Covid. 

Un secondo vaccino contro il vaiolo approvato  dalla Food and  Drug Administration (“FDA”) statunitense per la prevenzione dell’MPox è stato l’ACAM2000, il 29 agosto, nell’ambito del  protocollo Expanded Access Investigational New Drug (EA-IND) .

ACAM2000 è prodotto dalla controversa Emergent BioSolutions. È stato originariamente approvato per prevenire il vaiolo nel 2007. 

Gli effetti collaterali dell'ACAM2000 sono terrificanti da leggere. 

Non solo la morte è elencata come una "grave complicazione", ma in modo allarmante la stessa guida ai farmaci della FDA afferma: " ACAM2000 contiene il virus del vaiolo vivo che può essere trasmesso a persone che hanno avuto stretti contatti con il vaccinato e i rischi nei contatti sono gli stessi di quelli del vaccinato " .

Ciò significa che anche le persone che entrano in stretto contatto con qualcuno che è stato vaccinato potrebbero potenzialmente morire. Il  foglietto illustrativo  afferma addirittura questo: "Sono stati segnalati decessi anche in contatti non vaccinati accidentalmente infettati da individui che sono stati vaccinati".

Secondo il centro per la prevenzione e il controllo delle malattie:

ACAM2000 è un vaccino di seconda generazione che contiene un virus vaccinico vivo che si replica efficacemente negli esseri umani. È prodotto da Emergent Bio Solutions ed è indicato per la prevenzione del vaiolo. È stato reso disponibile per l'uso contro l'mpox nell'epidemia del clade II sotto un Protocollo EA-IND (Extended Access Investigational New Drug),  che richiede il consenso informato insieme alla compilazione di moduli aggiuntivi ... Sebbene gli Stati Uniti dispongano di una grande fornitura di ACAM2000, questo vaccino ha più effetti collaterali e controindicazioni rispetto a JYNNEOS.

In particolare, sul foglio informativo del vaccino per l'altro vaccino contro il vaiolo trasformato in mpox, Jynneos, si legge: "Il CDC raccomanda di prendere in considerazione il vaccino  per le persone che somministrano ACAM2000® o che si prendono cura di pazienti infetti da orthopoxvirus".

A giugno di quest'anno,  Emergent BioSolutions  "ha ricevuto più di 250 milioni di dollari in modifiche contrattuali dall'Amministrazione per la preparazione e la risposta strategica (ASPR) presso il Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti (HHS), per fornire milioni di dosi di quattro contromisure mediche (MCM) ... Queste modifiche contrattuali contribuiranno a garantire la fornitura/stoccaggio continui di MCM essenziali per affrontare le minacce biologiche e le emergenze contro l'antrace, il vaiolo e il botulismo". 

Uno degli aggiudicatari comprendeva una modifica contrattuale del valore di 99,9 milioni di dollari per la fornitura di ACAM2000 ®  quest'anno.

Ciò che è interessante è che l'approvazione da parte della FDA dell'ACAM2000 per la prevenzione dell'mpox è arrivata subito dopo l'  impegno di Emergent BioSolutions  di donare 50.000 dosi del suo vaccino alla "Repubblica Democratica del Congo e ad altri paesi colpiti come Burundi, Kenya, Ruanda e Uganda per affrontare l'attuale epidemia di mpox".

È anche degno di nota che questo vaccino mortale fosse in fase di accumulo, con il commento del CDC "gli Stati Uniti ne hanno una grande scorta", che accennava a questo fatto. L'epidemia di mpox ha fornito l'opportunità perfetta per smaltire le scorte in eccesso. 

È profondamente inquietante che la FDA approvi un vaccino così dannoso e in grado di alterare la vita non solo di chi lo riceve, ma anche di chi entrerebbe in stretto contatto con il vaccinato. Tuttavia, a differenza delle iniezioni covid basate sui geni che sono state etichettate come "vaccini", almeno gli effetti collaterali sono chiaramente indicati sulla guida ai farmaci, affinché ci sia una sorta di consenso informato. 

Ciò solleva la domanda: come ha potuto il mortale ACAM2000 ottenere l'approvazione in primo luogo? Forse, "Dark Winter/ Crimson Contagion" Robert Kadlec e i suoi contatti potrebbero fornire una risposta. 

Prima di essere nominato da Trump come Assistente Segretario per la Preparazione e la Risposta nel 2017, Kadlec era stato consulente per nientemeno che  Emergent BioSolutions . La stessa azienda biotecnologica statunitense che ha acquistato ACAM2000 da Sanofi Pasteur nel 2017. Kadlec era comproprietario di una società di consulenza, RPK Consulting,  che forniva servizi  a Emergent, apparentemente fino al 2015. Ha scelto di non rivelare questi fatti nei moduli di nomina del Senato durante il suo processo di conferma nel 2017. 

Subito dopo l'insediamento, in una mossa di clamoroso conflitto di interessi, Kadlec ha spinto aggressivamente per aumentare la scorta di vaccino contro il vaiolo del governo attraverso accordi di acquisto con Emergent BioSolutions. Alla fine, l'HHS  ha assegnato  un contratto di 10 anni da 2,8 miliardi di dollari a fonte unica all'azienda per acquistare i suoi vaccini contro il vaiolo al doppio del prezzo precedente.

È degno di nota che nel 1998, il colonnello Dr. Robert Kadlec, che all'epoca era il direttore dei programmi di biodifesa presso il Department of Homeland Security, scrisse in un documento strategico del Pentagono: "L'uso di armi biologiche sotto la copertura di un'epidemia endemica o naturale fornisce all'aggressore il potenziale per una negazione plausibile. Il potenziale della guerra biologica di creare perdite economiche significative e successiva instabilità politica, unito alla negazione plausibile, supera le possibilità di qualsiasi altra arma umana".

Ripubblicato dal Substack dell'autore