Di Br. Alexis Bugnolo www.fromrome.info

In Italia, come in molte nazioni i sieri sperimentali Covid-19 sono stati messi in uso sotto autorizzazione straordinaria.  Quell'autorizzazione è appena scaduta, rendendo il passaporto vaccinale lettera morta.

L'autorizzazione è stata concessa in modo straordinario perché si sosteneva che non c'erano altre cure, e non erano state approvate altre cure. Nell'Unione Europea esistono due forme di autorizzazione straordinaria: Approvazione condizionale per distribuire commercialmente e Autorizzazione d'emergenza.

L'Autorizzazione d'Emergenza non include il permesso di distribuzione commerciale e richiede che ogni Stato membro dell'UE si assuma la responsabilità legale. Per questo motivo, i membri dell'UE hanno optato per l'Approvazione Condizionata. Sotto l'approvazione condizionale, un vaccino deve soddisfare un bisogno insoddisfatto, cioè, può essere richiesto per tale approvazione solo se non ci sono altre cure approvate.

Quell'autorizzazione di Approvazione Condizionata per uso commerciale è scaduta, di diritto, con il riconoscimento ufficiale da parte dell'AIFA, l'Agenzia Italiana di Approvazione del Farmaco, dell'uso di altri anticorpi monoclonali come cura efficace per l'infezione da SarsCov19. I vaccini di qualsiasi tipo non possono essere impiegati commercialmente in Italia senza l'autorizzazione dell'AIFA. L'AIFA ha approvato solo 2 vaccini a mRNA: Pfizer e Moderna. E solo 2 vaccini a vettore virale: AstraZeneca e Johnson and Johnson.

Fonte www.aifa.gov.it

L'annuncio è apparso recentemente sul loro sito web, ma è entrato in vigore il 7 agosto 2021.

I mass media e il governo italiano non vi diranno questo, perché la Pandemia è una truffa in corso di proporzioni apocalittiche.