USA: Aggiornamento sulle reazioni avverse ai vaccini Covid19 - fino al 5 Novembre 2021

 

USA: Aggiornamento sulle reazioni avverse ai vaccini Covid19 - fino al 5 Novembre 2021
Fonte: www.medalerts.org/vaers...

I dati VAERS rilasciati oggi dal CDC hanno incluso un totale di 875.653 segnalazioni di eventi avversi da tutte le fasce di età in seguito ai vaccini COVID, compresi 18.461 decessi e 135.400 lesioni gravi tra il 14 dicembre 2020 e il 5 novembre 2021.

Di Megan Redshaw su childrenshealthdefense.org


I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano un totale di 875.653 eventi avversi in seguito ai vaccini COVID sono stati segnalati tra il 14 dicembre 2020 e il 5 novembre 2021 al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS è il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.


I dati includevano un totale di 18.461 segnalazioni di decessi - un aumento di 383 rispetto alla settimana precedente, e 135.400 segnalazioni di lesioni gravi, compresi i decessi, durante lo stesso periodo - in aumento di 7.943 rispetto alla settimana precedente.


Escludendo le "segnalazioni straniere" a VAERS, 643.957 eventi avversi, compresi 8.456 decessi e 53.780 lesioni gravi, sono stati segnalati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 5 novembre 2021.


I rapporti esteri sono rapporti ricevuti dai produttori statunitensi dalle loro filiali estere. Secondo i regolamenti della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, se un produttore viene notificato di una segnalazione estera che descrive un evento che è grave e non appare sull'etichetta del prodotto, il produttore è tenuto a presentare la segnalazione a VAERS.


Degli 8.456 decessi statunitensi segnalati a partire dal 5 novembre, il 10% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 15% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 26% in persone che hanno avuto un inizio dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.


Negli Stati Uniti, al 5 novembre sono state somministrate 427,6 milioni di dosi di vaccino COVID. Questo include: 250 milioni di dosi di Pfizer, 162 milioni di dosi di Moderna e 16 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).


Ogni venerdì, VAERS pubblica le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute a partire da una data specifica. Le segnalazioni presentate a VAERS richiedono ulteriori indagini prima che una relazione causale possa essere confermata. Storicamente, VAERS ha dimostrato di riportare solo l'1% degli effettivi eventi avversi da vaccino.


I numeri di questa settimana non includono ancora le segnalazioni dall'autorizzazione del vaccino pediatrico COVID di Pfizer per il gruppo di età 5-11. Le segnalazioni attualmente in VAERS per i bambini sotto i 12 anni sono dovute a "prodotto somministrato a paziente di età inappropriata".


Durante una riunione del 26 ottobre, da parte del panel sui vaccini della U.S. Food and Drug Administration, la dottoressa Jessica Rose, immunologa e biologa virale, ha detto che decine di migliaia di segnalazioni sono state presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System per bambini da 0 a 18 anni, e che 60 bambini sono morti - 23 di loro avevano meno di 2 anni.


"È inquietante notare che "il prodotto somministrato a pazienti di età inappropriata è stato archiviato 5.510 volte in questo gruppo di età", ha detto Rose. Due bambini sono stati iniettati in modo inappropriato, presumibilmente da un professionista medico addestrato, e successivamente sono morti. Questo è un comportamento scorretto".


I dati statunitensi di questa settimana per i bambini dai 12 ai 17 anni mostrano:


  • 22.782 eventi avversi totali, inclusi 1.400 classificati come gravi e 29 decessi segnalati. Due delle 29 morti erano suicidi.
  • La morte più recente comprende una femmina di 17 anni di Washington (VAERS ID 1828901) che, secondo quanto riferito, è morta il 29 ottobre per una condizione cardiaca dopo aver ricevuto la sua seconda dose di Pfizer. Secondo il rapporto VAERS, la ragazza ha avuto COVID in agosto e si è completamente ripresa. Ha ricevuto la sua prima dose di Pfizer il 3 settembre e la sua seconda dose il 15 settembre.
  • Il 23 ottobre, si è presentata al pronto soccorso con dolore al petto e troponina elevata. Aveva un ecocardiogramma anormale, un ECG anormale e divenne sempre più tachicardica. Poi ha subito un arresto cardiaco.
  • "Purtroppo non è stata in grado di essere rianimata ed è morta", afferma il rapporto. "Causa della morte possibile miocardite acuta".
  • Altri decessi includono una ragazza di 12 anni del South Carolina (VAERS I.D. 1784945) che ha avuto un'emorragia 22 giorni dopo aver ricevuto il vaccino COVID di Pfizer, una ragazza di 13 anni del Maryland (VAERS I.D. 1815096) che è morta per una condizione cardiaca 15 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino Pfizer e una femmina di 17 anni del Texas (VAERS I.D. 1815295 che ha avuto una crisi iperglicemica acuta 33 giorni dopo essere stata vaccinata.
  • 59 rapporti di anafilassi tra i 12-17 anni in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte - con il 96% dei casi
  • attribuiti al vaccino della Pfizer.
  • 552 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) con 542 casi attribuiti al vaccino Pfizer.
  • 131 rapporti di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.

I dati VAERS statunitensi di questa settimana, dal 14 dicembre 2020 al 5 novembre 2021, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:

  • Il 19% dei decessi erano legati a disturbi cardiaci.
  • Il 54% dei deceduti era maschio, il 42% era femmina e i restanti rapporti di morte non includevano il sesso del deceduto.
  • L'età media della morte era di 72,7 anni.
  • A partire dal 5 novembre, 4.260 donne incinte hanno segnalato eventi avversi legati ai vaccini COVID, compresi 1.337 rapporti di aborto spontaneo o parto prematuro.
  • Dei 3.123 casi di paralisi di Bell riportati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 41% a Moderna e l'8% a J&J.
  • 723 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré (GBS), con il 41% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
  • 2.093 rapporti di anafilassi in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte.
  • 10.857 rapporti di disturbi della coagulazione del sangue. Di queste, 4.790 segnalazioni sono state attribuite a Pfizer, 3.864 a Moderna e 2.149 a J&J.
  • 3.071 casi di miocardite e pericardite con 1.922 casi attribuiti a Pfizer, 1.016 casi a Moderna e 123 casi al vaccino COVID di J&J.

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