Una causa è in corso contro la US Food and Drug Administration (FDA). I critici chiedono l'immediato rilascio del rapporto sul preparato genico Comirnaty della Pfizer.

Un mese fa, la US Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato che ci sarebbero voluti 55 anni per rilasciare i rapporti sul vaccino Comirnaty della Pfizer (come avevamo riportato).

Il portale mediatico The Defender ha riferito che la FDA sta addirittura considerando di non rilasciare i dati per altri 75 anni. Il gruppo Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) ha ora presentato una denuncia contro questo. Secondo i loro calcoli, l'agenzia avrebbe bisogno solo di dodici settimane per rivedere e preparare i documenti, dato uno staff a tempo pieno di 19 revisori.

Un'udienza in tribunale sulla questione si è tenuta il 14 dicembre. Ma la FDA stessa non ha inviato un suo rappresentante alla corte all'inizio dell'udienza, come ha riferito The Defender. Tuttavia, un avvocato del Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti che rappresenta la FDA ha sottolineato che l'agenzia produrrà più di 329.000 documenti il più presto possibile, ha riferito The Defender. L'avvocato ha sottolineato, tuttavia, che i dati personali e i segreti commerciali di Pfizer devono essere protetti.

Il PHMPT richiede dati di sicurezza ed efficacia, rapporti di reazioni avverse e una lista di ingredienti attivi e inattivi del vaccino. Il gruppo comprende più di 30 scienziati, professionisti medici, esperti internazionali di salute pubblica e giornalisti. Nella sua causa, il gruppo sostiene che la FDA sopravvaluta il tempo necessario ed è sotto organico.

"Assumendo una media di 50 pagine all'ora per persona, anche per rivedere le centinaia di migliaia di pagine, la FDA avrebbe bisogno solo di 19 impiegati che lavorano a tempo pieno per 12 settimane per rivedere e produrre questi documenti - una piccola frazione dei suoi circa 18.000 impiegati", ha detto il gruppo PHMPT.

Secondo The Defender, la FDA ha rilasciato 14 documenti il giorno prima dell'udienza, il più voluminoso dei quali è di 2030 pagine. PHMPT ha pubblicato una lista aggiornata che mostra i documenti rilasciati dal 17 novembre.

Il gruppo chiede il rilascio dei documenti della FDA entro 108 giorni. Questa è la stessa quantità di tempo che la FDA ha impiegato per rivedere i documenti per il "compito molto più complicato" di concedere la licenza per il vaccino di Pfizer, ha detto il gruppo nella sua causa.

L'avvocato Aaron Siri, che rappresenta PHMPT, ha detto: "Gli americani devono abitualmente presentare documenti, pagare multe e spendere altre risorse per rispettare la legge. I tribunali non chiedono la capacità o le risorse finanziarie per rispettare la legge - devono rispettare. Sarebbe davvero ridicolo per un imputato miliardario venire in tribunale e dichiararsi povero per evitare di produrre documenti, ma questa è la posizione della FDA".

Fonte childrenshealthdefense