Da coreysdigs

L'"epidemia" di morbillo riguarda molto di più del semplice morbillo. Nella parte I di questo rapporto investigativo in 6 parti , abbiamo coperto le menti dietro il programma Vaccines for Children, creato dai Clinton nel 1994. La parte 2 ha analizzato le discrepanze e le false dichiarazioni nei rapporti, oltre a fornire oltre 100 statistiche estratto dai rapporti CDC, OMS e HHS. La parte 3 descriverà in dettaglio come funziona il programma di compensazione del vaccino, la sicurezza del vaccino, il coinvolgimento di Obama e statistiche più sbalorditive. (tutte le parti)

• Il gruppo che controlla la narrativa dell'industria dei vaccini è finanziato da aziende farmaceutiche

• Obama ha firmato il ^21st Century Cures Act il 13 dicembre 2016, che includeva diversi emendamenti al National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, aggiungendo ulteriori vaccini per le donne in gravidanza al Vaccine Injury Compensation Trust Fund – tanto per cominciare

• Tra il 2006 e il 2017 negli Stati Uniti sono state distribuite oltre 3,4 miliardi di dosi di vaccini, ovvero oltre 309 milioni di dosi all'anno – pagate dai contribuenti

Il programma di compensazione dei vaccini ha distribuito $ 4,1 miliardi e Obama ha aggiunto altri vaccini all'elenco dei prodotti protetti dal governo nel dicembre 2016

Nel 1986 il governo ha istituito un sistema federale senza colpa per risarcire le vittime dei danni causati dai vaccini dopo che il Congresso ha approvato il National Childhood Vaccine Injury Act (NCVIA) (Legge nazionale sui danni dai vaccini infantili). Hanno creato un'accisa, che supporta questo programma federale esonerando le compagnie farmaceutiche dalla responsabilità per gli effetti collaterali dei vaccini. Ciò si traduce in contribuenti che prendono in considerazione tutte le petizioni presentate per lesioni o morte a causa di vaccini e accordi concordati attraverso il Fondo fiduciario per la compensazione delle lesioni da vaccino. Ad oggi, i contribuenti hanno pagato 4,1 miliardi di dollari in crediti liquidati. Chi supervisiona questo?

• Il Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti ospita il programma, conduce esami medici delle petizioni ed effettua pagamenti di indennizzi ordinati dal tribunale;

• Il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti (DOJ) rappresenta l'HHS in tribunale; e

• La Corte Federale per le Rivendicazioni degli Stati Uniti (la Corte) prende la decisione finale in merito all'eventuale indennizzo di una petizione e al tipo e all'importo del risarcimento.

È importante notare che una volta che un individuo presenta una petizione alla Corte federale dei reclami degli Stati Uniti, l'HHS ha uno staff medico che esamina la petizione per determinare se soddisfa i criteri medici per il risarcimento. Il DOJ sviluppa quindi un rapporto che include la raccomandazione medica e l'analisi legale e lo presenta al tribunale. Alla fine si dirige verso un maestro speciale nominato dal tribunale , che decide se il ricorrente debba essere risarcito, cosa che generalmente avviene dopo un'udienza in cui entrambe le parti presentano prove. Il master speciale determina l'importo e il tipo di compenso, se assegnato. In alcuni casi in cui la petizione viene respinta, i tribunali (contribuenti) possono pagare le spese e le spese legali. In breve, è un processo che può richiedere del tempo per raggiungere la finalità.

Nel 1989 Schedule of Present Federal Excise Taxes del Joint Committee on Taxation , hanno abbattuto le tasse sui vaccini.

Aliquota fiscale per dose:
DPT – $ 4,5
DT – $ 0,06
MMR – $ 4,44
Polio – $ 0,29

Ecco cosa lo rende così interessante. Secondo l'articolo del New York Times pubblicato il 15 marzo 1993, hanno affermato quanto segue:

Sebbene l'accisa rappresenti quasi la metà del prezzo del vaccino contro la pertosse da $ 10, spiega solo 29 centesimi di un vaccino antipolio da $ 9,91; non ci sono accise sui nuovi vaccini. La tassa su ciascun vaccino è determinata dai tassi previsti di gravi effetti collaterali .

 

Ripetiamo che: "La tassa su ogni vaccino è determinata dal tasso previsto di gravi effetti collaterali". Sulla base di tale struttura tariffaria, ciò darebbe sicuramente l'impressione che il vaccino per la pertosse una volta fosse stato determinato per avere un tasso più elevato di effetti collaterali.

Ad aprile 2019, il listino prezzi completo del vaccino del CDC indica cinque categorie di accise: $ 0,75, $ 1,50, $ 2,25, $ 3,00 e $ 3,75. Tuttavia, affermano che "ogni dose" o "malattia prevenuta" è tassata a $ 0,75, quindi l'MMR II, ad esempio, ha un'accisa di $ 2,25 perché copre tre malattie (parotite, morbillo, rosolia).

Nel 2012, il CDC ha iniziato a raccomandare di somministrare il vaccino contro la pertosse alle madri in gravidanza. Dichiarano che è pericoloso per la vita dei neonati e fino a 20 bambini muoiono ogni anno negli Stati Uniti a causa della pertosse. Per mettere questo in prospettiva, nel 2011 l'OMS ha affermato che 3,3 milioni di bambini muoiono nelle prime quattro settimane di vita, in tutto il mondo. In un comunicato stampa del 2017 del CDC, hanno affermato che solo il 49% delle donne incinte che hanno partorito tra l'autunno 2015 e la primavera 2016 hanno ricevuto il vaccino e che ogni anno negli Stati Uniti da cinque a 15 bambini muoiono di pertosse. Quindi è "fino a 20" o "da cinque a 15"? Più discrepanze.

La domanda più grande è: cosa ha spinto l'ex presidente Barack Obama ad emanare il 21st Century Cures Act (Public Law 114-255) ^il 13 dicembre 2016, poco prima di lasciare la Casa Bianca? Questa legge ha apportato diverse modifiche al National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, che includono:

• Ampliare la copertura del Fondo fiduciario per la compensazione delle lesioni da vaccino per includere nuove categorie di vaccini che in precedenza non erano coperti dal VICP: vaccini raccomandati dal CDC per la somministrazione di routine alle donne in gravidanza (ma non per la somministrazione di routine nei bambini) e soggetti ad un'accisa federale imposta. Vedere la sezione 3093(c)(1) del PL 114-255.

• Chiarire che le richieste di risarcimento per danno da vaccino possono essere presentate sia in relazione a lesioni che si presume siano state subite da donne che hanno ricevuto i vaccini coperti durante la gravidanza, sia in relazione a lesioni che si presume siano state subite da bambini nati vivi che erano nell'utero in quel momento a quelle donne furono somministrati tali vaccini. Vedere la sezione 3093(c)(2), (3) del PL 114-255.

^* Fonte: Legge sul servizio sanitario pubblico – Ufficio della Camera del Consiglio Legislativo (PDF – 4,3 MB)

Perché era importante aggiungere questi vaccini alla lista? Anche questo, protegge il produttore dei vaccini dalla responsabilità e mette la piena responsabilità sul governo, altrimenti noto come dollari dei contribuenti. Il CDC raccomanda alle donne in gravidanza di ricevere il vaccino contro la pertosse, il vaccino antinfluenzale e possibilmente l'epatite A o B o vaccini legati al viaggio. Nel 1989, hanno valutato che la pertosse aveva un tasso più elevato di effetti collaterali. Detto questo, mette in discussione se ci possa essere una relazione con l' aumento delle madri che muoiono durante il parto, un problema spesso utilizzato dai pro-abortosostenitori di portare avanti la loro agenda. Ironia della sorte, mentre le madri muoiono durante il parto, gli uomini hanno visto un'enorme diminuzione del testosterone negli ultimi 40 anni, che ha portato a una diminuzione del 50% del numero di spermatozoi, e gli scienziati non sembrano molto interessati a scoprire perché.

Va notato che il ^21st Century Cures Act, emanato dall'amministrazione Obama il 13 dicembre 2016, copre molto più degli emendamenti sopra elencati. Era un atto per accelerare la scoperta, lo sviluppo e la consegna delle cure del 21 ^° secolo e per altri scopi. Ha autorizzato 6,3 miliardi di dollari di finanziamento, principalmente al National Institutes of Health (NIH).

L' amministrazione delle risorse e dei servizi sanitari ha una " Tabella delle lesioni da vaccino " che si applica solo alle petizioni di risarcimento presentate nell'ambito del Programma nazionale di compensazione delle lesioni da vaccino a partire dal 21 marzo 2017. È la tabella più aggiornata, che è stata rivista il 21 ^marzo . Indica: Lesioni, disabilità, malattie, condizioni e decessi risultanti dalla somministrazione di tali vaccini e il periodo di tempo in cui il primo sintomo o manifestazione di insorgenza o del significativo aggravamento di tali lesioni, disabilità, malattie, condizioni e i decessi devono verificarsi dopo la somministrazione del vaccino allo scopo di ricevere un risarcimento nell'ambito del Programma.

Quante petizioni sono state risarcite?

Secondo il CDC, solo dal 2006 al 2017 negli Stati Uniti sono state distribuite oltre 3,4 miliardi di dosi di vaccini coperti. Per le petizioni presentate in questo periodo, 6.253 petizioni sono state giudicate dalla Corte e di queste 4.291 sono state risarcite. Ciò significa che per ogni milione di dosi di vaccino distribuite, 1 individuo è stato risarcito.

Dal 1988, oltre 20.522 petizioni sono state depositate presso il VICP. In quel periodo di 30 anni, sono state giudicate 17.772 petizioni, di cui 6.465 ritenute risarcibili, mentre 11.307 sono state respinte. Il risarcimento totale pagato per tutta la durata del programma è di circa 4,1 miliardi di dollari, che include 483 denunce di lesioni o morte contro il vaccino MMR . Scarica il rapporto completo. Forniscono anche rapporti mensili sul fondo fiduciario per le lesioni da vaccino attraverso il sito TreasuryDirect .

Che cos'è il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)?

Il database del Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS ) contiene informazioni su segnalazioni non verificate di eventi avversi (malattie, problemi di salute e/o sintomi) a seguito dell'immunizzazione con vaccini autorizzati negli Stati Uniti. Le segnalazioni sono accettate da chiunque dia o riceva un vaccino e possono essere inviate elettronicamente a VAERS . È stato originariamente creato nel 1990 agli scopi degli Stati Uniti per monitorare l'aumento degli effetti collaterali noti, identificare i fattori di rischio per i pazienti e valutare la sicurezza dei vaccini di nuova licenza.

Alcuni fatti chiave sul sistema VAERS:

• È stato creato nel 1990

• Gli operatori sanitari sono tenuti per legge a segnalare qualsiasi condizione sul RET al VAERS e "incoraggiati" a segnalare eventi clinicamente significativi o imprevisti dopo la vaccinazione. La Reportable Events Table (RET) elenca le condizioni che si ritiene siano causate dai vaccini, utilizzata dal National Vaccine Injury Compensation Program, gestito dalla US Health Resources and Services Administration

• Circa 30.000 rapporti vengono ricevuti ogni anno secondo il CDC. Secondo NCBI, tra il 2011 e il 2014, delle 30.000 segnalazioni, il 7% è stato classificato come grave, gli operatori sanitari hanno presentato il 38% delle segnalazioni, i produttori di vaccini il 30%, i pazienti e i genitori il 14%

• Uno studio sul sistema VAERS dell'Agenzia per la ricerca e la qualità sanitaria ha concluso che tra dicembre 2007 e settembre 2010 meno dell'1% degli eventi correlati al vaccino è stato segnalato al VAERS

• È gestito da CDC e FDA

• Secondo il CDC, l'85-90% dei rapporti descrive lievi effetti collaterali e il resto è classificato come grave; ricovero in ospedale, invalidità permanente, malattia pericolosa per la vita o morte

• C'è una quantità minima di segnalazioni pubbliche dirette perché non molte persone sono a conoscenza di VAERS

Un esempio di ricerca : L'MMR + Merck & Co. come gli unici 2 elementi selezionati per la visualizzazione di segnalazioni avverse, mostra 68.760 eventi. Quando si eseguono queste ricerche, è possibile fare clic su "eventi segnalati" per visualizzarlo in ordine decrescente per visualizzare prima il numero più alto di rapporti simili.

Cosa succede con tutte queste informazioni raccolte?

Supervisione: i partner per la sicurezza dei vaccini

Il CDC lavora in collaborazione con agenzie federali, statali e locali, nonché enti privati ​​per monitorare e comunicare sulla sicurezza dei vaccini.

Chi sono i partner e di cosa sono responsabili?

• Centro per la valutazione e la ricerca biologica della Food and Drug Administration (FDA): regolano gli studi clinici sui vaccini, autorizzano i vaccini e monitorano la sicurezza dopo che il pubblico inizia a utilizzare il vaccino

• Health Resources and Services Administration (HRSA): gestiscono il National Vaccine Injury Compensation Program e il Countermeasures Injury Compensation Program

• Prove cliniche del National Institutes of Health (NIH): mantengono ClinicalTrials.gov , un database di studi clinici che coinvolgono persone, compresi gli studi sui vaccini

• National Vaccine Program Office (NVPO): coordinano e assicurano la collaborazione tra le numerose agenzie federali coinvolte nelle attività di vaccinazione e immunizzazione

• Coordinatori per la sicurezza dei vaccini (VSC): fungono da "occhi e orecchie" per i CDC sui problemi di sicurezza dei vaccini nelle loro aree locali

Due partner non governativi:

• Immunization Action Coalition (IAC): crea e distribuisce materiale educativo sull'immunizzazione per gli operatori sanitari e il pubblico. Facilitano anche la comunicazione sui vaccini tra pazienti, genitori, organizzazioni sanitarie e agenzie sanitarie governative

• Institute for Safe Medication Practices (ISMP): forniscono risorse e strumenti per prevenire errori terapeutici e promuovere un uso sicuro dei farmaci

Questi gruppi lavorano tutti insieme con l' Immunization Safety Office (ISO) del CDC, che è responsabile di riferire all'Advisory Committee on Immunization Practices ( ACIP ). Di cosa è responsabile questo comitato? Sviluppano il programma di vaccinazione raccomandato per bambini e adulti negli Stati Uniti . Hanno il compito di considerare la sicurezza e l'efficacia prima di formulare raccomandazioni al programma di vaccinazione o di apportare le modifiche necessarie ad esso. Nel determinare le prove per le raccomandazioni, l'ACIP utilizza un quadro di domande e risposte di 4 pagine.

L' attuale presidente dell'ACIP è José R. Romero, MD, FAAP dell'Arkansas Children's Hospital Research Institute di Little Rock, AR. Il segretario esecutivo è Amanda Cohn, MD che è con il CDC. I membri sono composti da 15 individui provenienti da varie università come la Vanderbilt University School of Medicine, la Duke University School of Medicine e il Baylor College of Medicine, solo per citarne alcuni. Ci sono anche membri Ex Officio e rappresentanti di collegamento che includono medici, gruppi di assicurazione sanitaria, produttore farmaceutico Sanofi Pasteur, il Comitato consultivo nazionale canadese sull'immunizzazione e Planned Parenthood, solo per citarne alcuni.

Merck & Co. produce vaccini per 9 delle 15 malattie raccomandate dal comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione per i bambini, che è più di qualsiasi altra azienda. Sono anche il produttore esclusivo del vaccino MMR II per morbillo, parotite e rosolia , che viene generalmente distribuito in due dosi. Maurice Hilleman ha sviluppato il vaccino MMR ed è stato autorizzato per l'uso da Merck nel 1971.

Merck & Co. ha recentemente ritirato un accordo a lungo termine per la fornitura di milioni di vaccini RotaTeq per il rotavirus all'Africa occidentale. Come mai? Perché guadagneranno 10 volte quella cifra, vendendo i loro vaccini alla Cina.

Chi è l' Immunization Action Coalition (IAC) che collabora con il governo? Con sede a Saint Paul, MN, l'IAC è stato lanciato nel 1994, lo stesso anno in cui i Clinton avevano lanciato il programma gratuito Vaccines for Children obbligatorio dopo aver fatto campagna su di esso. Membro del progetto Vaccine Safety Net (VSN) guidato dall'OMS, e lavorando a stretto contatto con il CDC, vanta tre siti Web, centinaia di pubblicazioni e produce, aggiorna e distribuisce più di 250 pezzi didattici separati sui vaccini. Il loro sito riceve più di 5 milioni di download all'anno. Fondamentalmente, hanno il controllo della narrativa per l'industria dei vaccini.

Chi li finanzia? Sono finanziati da aziende farmaceutiche, farmacie, piani sanitari, ospedali, coalizioni di immunizzazione, donatori, abbonati e visitatori del sito Web di United Way. Nel 2018, AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Merck Sharp & Dohme Corp., Pfizer Inc., Sanofi Pasteur e Seqirus sono stati tutti donatori.

Chi è l'altra organizzazione no profit non governativa che ha collaborato con il governo degli Stati Uniti? Anche l'Institute for Safe Medication Practices (ISMP) , con sede a Horsham, Pennsylvania, con sedi internazionali in Canada, Spagna e Brasile, è stato lanciato ufficialmente nel 1994 ma aveva iniziato le pubblicazioni già nel 1975.

Affermano di essere l'unica organizzazione senza scopo di lucro 501c(3) interamente dedicata alla prevenzione degli errori terapeutici. Gestiscono l'unico programma nazionale di segnalazione degli errori terapeutici dei praticanti volontari, pubblicano newsletter con informazioni sugli errori in tempo reale e offrono programmi, strumenti e linee guida educativi. Forniscono risorse e strumenti per prevenire errori terapeutici e promuovere un uso sicuro dei farmaci ai "Partner per la sicurezza dei vaccini" sopra elencati.

Alcuni punti salienti :

• 1991 Hanno creato il programma nazionale, confidenziale e volontario di segnalazione degli errori di terapia (MERP) in coordinamento con la Farmacopea degli Stati Uniti (USP), fondata nel 1820, con sede a North Bethesda, MD, e con filiali in India e Shanghai

• 1992 Il loro presidente Michael R. Cohen è apparso su Dateline NBC per discutere di errori terapeutici fatali

• 1994 Incorporata ufficialmente, viene convocata la prima conferenza globale e l'amministrazione del programma di segnalazione degli errori viene trasferita all'USP e diventa ISMP National Medication Errors Reporting Program (ISMP MERP)

• 1995 Il sito web dell'ISMP è stato pubblicato

• 1996 Membro fondatore del Consiglio Nazionale di Coordinamento per la Segnalazione e la Prevenzione degli Errori nei Farmaci (NCC-MERP)

• 1997 ISMP fonda Medical Error Recognition and Revision Strategies (Med-ERRS) come filiale che collabora con le aziende farmaceutiche per prevedere problemi con nomi, etichette e imballaggi

• 1999 Il personale dell'ISMP ha incontrato il presidente Clinton e ha partecipato alla conferenza stampa della Casa Bianca per annunciare la partnership dell'ISMP con l'American Hospital Association (AHA) in un'iniziativa nazionale per aiutare gli ospedali a esaminare e migliorare la sicurezza dei farmaci

• 2008 Lancio di ConsumerMedSafety.org per allertare i consumatori sanitari su specifici problemi di sicurezza dei farmaci

• 2012 Lancio del programma nazionale ISMP di segnalazione degli errori sui vaccini (ISMP VERP) che invia tutti i dati al sistema VAERS

Il loro sito Web VERP afferma che è stato sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di immunizzazione della salute pubblica della California ed è gestito da ISMP. Questa segnalazione è strettamente per dose errata, vaccino sbagliato, paziente sbagliato, ecc. – errore umano.

ISMP ha un gruppo eterogeneo di donatori di amici e sostenitori dell'industria sanitaria e farmaceutica.

In poche parole

In poche parole, i contribuenti non solo pagano il conto per i vaccini, ma si assumono anche tutte le responsabilità per le lesioni e i decessi dei vaccini proteggendo i produttori e il governo gestisce semplicemente i nostri fondi. La narrativa è controllata dalla stessa industria farmaceutica, che gestisce una coalizione che lavora direttamente con il nostro governo. Il sistema di segnalazione VAERS non è ampiamente noto al pubblico e i medici potrebbero non segnalare tutti gli eventi avversi. I dati che vengono raccolti e presentati ai partner per la sicurezza dei vaccini, passano al comitato che determina quali vaccini dovrebbero essere inseriti nel "programma vaccinale". Questo comitato è composto da medici delle università e molte università vengono pagate per fare ricerca sui vaccini. Questa è la realtà di come funziona l'industria dei vaccini, motivo per cui la battaglia per la trasparenza, la responsabilità, e misure di sicurezza aggiuntive è stata una battaglia in salita, per non dire altro.

Ecco un collegamento ai foglietti illustrativi del vaccino per la maggior parte dei vaccini negli Stati Uniti, incluso l' MMR II di Merck, e questo è un pdf del foglietto illustrativo fisico dell'MMR II.

Trovi le altre parti QUI.